Programm
(Stand: 25.02.2025 - finale Version)
Donnerstag, 3. April 2025
Beginn um 17:00 Uhr
Session 1 und 2: Blut und Viren
17:00 bis 18:30 Uhr
Begrüßung (10 min)
Stephan Lobitz, Koblenz und Holger Cario, Ulm
SARS-CoV2-Pandemie: Mehr und/oder schwerere Infektionen mit anderen Viren in der Zeit danach? (30+10 min)
Nicole Töpfner, Dresden
Das Parvovirus B19: Virologischer Steckbrief und pathophysiologische Mechanismen (30+10 min)
Giorgio Gallinella, Bologna
Kurze Pause...
18:45 bis 20:00 Uhr
Komplikationen durch das Parvovirus B19: Beispiel Myokarditis (20+5 min)
Heinz-Peter Schultheiss, Berlin
Das Parvovirus B19 aus transfusionsmedizinischer Perspektive (20+5 min)
Michael Schmidt, Frankfurt/M.
Zunahme der schweren Parvovirus-B19-Infektionen in Deutschland? Erste Ergebnisse eines Surveys (20+5 min)
Matthias Bleeke, Hamburg
... anschließend Stehempfang im Esszimmer
Freitag, 4. April 2025
Session 3: Update Bluterkrankungen
9:00 bis 10:55 Uhr
Kongenitale dyserythropoetische Anämien (30+5 min)
Martin Bommer, Göppingen
Xerozytose (20+5 min)
Yvonne Pritschow, Ulm
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (20+5 min)
Oliver Andres, Würzburg
Pädiatrische autoimmunhämolytische Anämie (20+10 min)
Markus Schmugge, Zürich
Kaffeepause
Session 4: Update Knochenmarkversagen
11:25 bis 13:05 Uhr
Fanconi-Anämie (20+5 min)
Christian Kratz, Hannover
Shwachman-Bodian-Diamond-Syndrom (20+5 min)
Cornelia Zeidler, Tübingen/Hannover
Dyskeratosis congenita (20+5 min)
Marena Niewisch, Hannover
Nijmegen-Breakage-Syndrom (20+5 min)
Martin Digweed, Berlin
Mittagspause
Session 5: Präsentationen der Gewinner der Reisestipendien
14:30 bis 15:30 Uhr - 10 Kurzvorträge á 4+1 min
Schwerer Medikationsfehler bei einem Kind mit Thalassaemia major
Daniel Ebrahimi-Fakhari, Münster
Schwere Hämolyse nach Rasburicase-Gabe bei einem Jugendlichen mit kortikalem T-Zell-Lymphom und Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
Ricarda Köllges, Koblenz
Schmerzkrisen bei SCD-S/C-Patienten mit und ohne Parvovirus-B19-Infektion: Unterschiede in klinischer Präsentation und Verlauf. Was kann uns der LDH-Wert sagen?
Sabine Ebert, Hamburg
Hämolytische Anämie und angeborene Schwerhörigkeit verursacht durch Varianten in HBB (Hb Yokohama) und GJB2 (autosomal-rezessiver nicht-syndromischer Hörverlust)
Milina Bezakova, Wien
Makrothrombozytopenie ohne syndromale Begleitmerkmale bei einer Patientin mit heterozygoter ACTB-Mutation
Wolfgang Novak, Wien
Extreme Blutbildveränderungen bei ambulanter Atemwegsinfektion
Charlotte Schreiber, München
Klinische und labordiagnostische Befunde sowie Management bei SCD-S/D-Punjab
Gular Mammadova, Baku
Hematopoetic stem cell transplantation as a therapeutic option in severe cases of Glanzmann thrombasthenia
Helena Clara Lichtenfeld, Hamburg
Neue homozygote Variante in ABCD4 als Ursache einer angeborenen Störung im Vitamin-B12-Metabolismus: Methylmalonazidurie, Homocystinurie, Cobalamin-J-(cblJ-)Typ
Lena Koller, Wien
Behandlung der Sichelzellkrankheit bei schwerem, zyanotischem Herzvitium
Olaf Beck, Mainz
Kaffeepause
Session 6: Myeloproliferative Erkrankungen
16:00 bis 16:50 Uhr
Erythrozytosen (20+5 min)
Holger Cario, Ulm
Update MPN-Register (20+5 min)
Axel Karow, Erlangen
Session 7: Stoffwechselerkrankungen, Knochenmark und Blut
16:50 bis 17:40 Uhr
Knochenmark-Morphologie bei ausgewählten Stoffwechselerkrankungen (20+5 min)
Ayami Yoshimi, Freiburg
Morbus Gaucher (20+5 min)
Heimo Beneke, Biberach
ab 19:15 Uhr: Fortsetzung der Diskussion in der Biermeisterei Lemke, Karl-Liebknecht-Str. 13, 10178 Berlin
Samstag, 5. April 2025
Session 8: Sichelzellkrankheit S/C (SCD-S/C)
9:00 bis 10:45 Uhr
Hämoglobin C und Hämoglobin-C-Krankheit (20 min)
Joachim Kunz, Heidelberg
Besonderheiten der Klinik und der Pathophysiologie der SCD-S/C (20 min)
Leo Kager, Wien
Übertragbarkeit von Leitlinien-Empfehlungen auf Patienten mit SCD-S/C (20 min)
Stephan Lobitz, Koblenz
SCD-S/C bei Erwachsenen (20 min)
Laura Distelmaier, München
Gemeinsame Diskussion der Vorträge (20 min)
alle Referentinnen und Referenten
Kaffeepause
Session 9: Therapie-Updates
11:15 bis 13:30 Uhr
Pyruvatkinase-Aktivatoren (20+5 min)
Lena Oevermann, Berlin
Komplement-Inhibitoren (20+5 min)
Michaela Schwarz, Berlin
Gentherapie bei Hämoglobinopathien (25+10 min)
Ferras Alashkar, Essen
Rekombinantes ADAMTS13 bei TTP (und anderen Indikationen?) (20+5 min)
Wolf Hassenpflug, Hamburg
Neue Medikamente zur Behandlung der chronischen ITP (20+5 min)
Susanne Holzhauer, Berlin